问题：
[单选] 受体脱敏感阻滞时，下列受体与激动剂结合后（）
受体蛋白构型发生变化，离子通道不开放。受体蛋白构型发生变化，离子通道开放。受体蛋白构型不发生变化，离子通道不开放。受体蛋白构型不发生变化，离子通道开放。以上全不正确。
问题：
[单选] 下列哪种肌松药肌松作用全部源于受体阻滞（）
潘库溴铵。阿曲库铵。维库溴铵。加拉碘铵。琥珀胆碱。
问题：
[单选] 去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后的变化的叙述正确的是（）
受体构型改变，离子通道开放。受体构型改变，离子通道不开放。受体构型不改变，离子通道不开放。受体构型不改变，离子通道开放。以上全不正确。
问题：
[单选] 下列不能增加非去极化肌松药的作用的是（）
钙。锂。镁。多粘菌素B。普鲁卡因胺。
问题：
[单选] 去极化肌松药的作用与下列哪类药物作用类似（）
筒箭毒碱。新斯的明。抗胆碱酯酶药。乙酰胆碱。阿托品。
问题：
[单选] 用单次颤搐刺激监测时，实施气管插管，至少应待颤搐抑制达（）
75%。80%。85%。90%。95%。
问题：
[单选] 临床麻醉中最常用的肌松药监测装置是（）
肌电图仪。加速度仪。肌机械图仪。神经刺激器。加速度仪。
低血压。心脏阻滞。支气管哮喘。机械性肠梗阻或尿路梗阻。重症肌无力。
问题：
[单选] 在泮库溴铵、阿曲库铵和维库溴铵产生的90%阻滞水平，新斯的明拮抗非去极化肌松药的强度约为依酚氯铵的（）
2～3倍。4～9倍。10～15倍。16～20倍。>20倍。
问题：
[单选] 正常情况下，新斯的明经肝脏代谢的量为（）
25%。30%。40%。50%。75%。
